[发明专利]定点突变和定点修饰的病毒膜蛋白、其制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201210214038.X | 申请日： | 2012-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN102838663A | 公开（公告）日： | 2012-12-26 |
| 发明（设计）人： | 周德敏;郑永祥;赵传科;张传领;俞飞;肖苏龙;张礼和 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07K14/145 | 分类号： | C07K14/145;C12N15/47;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/70;C07K1/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 李英 |
| 地址： | 100871*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G（VSV G）基因的特定位点引入琥珀密码子TAG，利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中，用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应，在VSV G与相互作用蛋白间形成共价键，避免了相互作用的解离，为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。 | ||
| 搜索关键词： | 定点 突变 修饰 病毒 膜蛋白 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.定点突变的水泡性口炎病毒的VSV G蛋白，其在特定位点的1个氨基酸被突变为非天然氨基酸，所述非天然氨基酸为![]()
所示的DiZPK；所述特定位点选自：示于SEQ ID NO：1的序列的第I37位，Q42位，Y77位，Y116位，D121位，V161位，Y174位，K242位，R249位，I339位，R342位，M346位，N20位，K172位，D185位，P362位中的1个位点。
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