[发明专利]一种受体介导量子点示踪靶向给药系统及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201210250205.6 | 申请日： | 2012-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN102743762A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | 许沛虎;张喻;徐海星;徐金巧;黄志军;刘慧;王玲;李映萱;王玉;杨昭 | 申请（专利权）人： | 武汉理工大学 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K31/196;A61K49/00;A61K39/44;A61K45/00;A61K48/00;A61P35/00;A61K47/34;A61K47/36 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 张安国;伍见 |
| 地址： | 430070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 一种受体介导量子点示踪靶向给药系统及其制备方法和应用。其靶向给药系统是聚乙二醇-透明质酸-量子点-美法仑复合物，简写为PEG-HA-QDs-MEL，由PEG与HA酰胺脱水缩合连接，并在HA上接入水溶性CdTe/CdS量子点，最后与药物MEL制备得到，其中，PEG-HA-QDs-MEL的组分含量按重量份数计为：美法仑30-100份，PEG600-1500份，HA200-500份，CdTe/CdS量子点5-50份，DCC20-50份，DMAP1-10份，丁二酸酐100-500份，NHS20-50份,EDC20-50份，亚硫酸氢钠10-100份。本靶向给药系统，应用于制备抗肿瘤药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 受体 量子 点示踪 靶向 系统 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
受体介导量子点示踪美法仑靶向给药系统，其特征在于，它是聚乙二醇‑透明质酸‑量子点‑美法仑复合物，简写为PEG‑HA‑QDs‑MEL，由PEG与HA酰胺脱水缩合连接，并且在HA接入水溶性CdTe/CdS量子点，最后与药物MEL酰胺脱水缩合制备得到，其中，PEG‑HA‑QDs‑MEL的组分含量按重量份数计如下，每一重量份为1毫克：美法仑 30‑100份，PEG 600‑1500份，HA 200‑500份，CdTe/CdS量子点 5‑50份，N，N'二环己基碳二亚胺20‑50份，4‑二甲氨基吡啶1‑10份，丁二酸酐100‑500份，N‑羟基硫代琥珀酰亚胺20‑50份, 1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺20‑50份，亚硫酸氢钠10‑100份。
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