[发明专利]核酸探针及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201210269087.3 | 申请日： | 2012-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN102839168A | 公开（公告）日： | 2012-12-26 |
| 发明（设计）人： | 耿春雨;韩鸿雁;卢志远;章文蔚;祝珍珍 | 申请（专利权）人： | 深圳华大基因研究院 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/11;C12Q1/68;C40B50/06;C40B40/06 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 518083 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提出了探针及其制备方法和应用。其中，制备探针的方法包括：将DNA样本进行片段化，以便获得第一DNA片段；将第一DNA片段进行平端化，以便获得经过平端化的第一DNA片段；将经过平端化的第一DNA片段与接头进行连接，以便获得连接接头的第一DNA片段；利用PCR引物组对连接接头的第一DNA片段进行扩增，以便得到第一扩增产物，该PCR引物组包括第一PCR引物和第二PCR引物，该第一PCR引物和第二PCR引物的5’末端碱基均被生物素标记，该第一扩增产物构成双链DNA探针。利用该方法得到的探针，能够有效地用于降低宏基因组构建文库中宿主基因组DNA的污染。 | ||
| 搜索关键词： | 核酸 探针 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种制备探针的方法，其特征在于，包括以下步骤：将DNA样本进行片段化，以便获得第一DNA片段；将所述第一DNA片段进行平端化，以便获得经过平端化的第一DNA片段；将所述经过平端化的第一DNA片段与接头进行连接，以便获得连接接头的第一DNA片段；利用PCR引物组对所述连接接头的第一DNA片段进行扩增，以便得到第一扩增产物，所述PCR引物组包括第一PCR引物和第二PCR引物，所述第一PCR引物和第二PCR引物的5’末端碱基均被生物素标记，所述第一扩增产物构成双链DNA探针。
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