[发明专利]一种应用多重PCR阵列技术的核酸检测方法有效
申请号: | 201210289505.5 | 申请日: | 2012-08-15 |
公开(公告)号: | CN102936593A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 杜蓬;张磊;邵世和;孙爱华;王黎芳;周海鸥;银国利;何方;蒋锦琴;花扣珍;覃江凤 | 申请(专利权)人: | 浙江医学高等专科学校 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/68;C12Q1/14;C12Q1/04 |
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地址: | 310053 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种应用多重PCR阵列技术的核酸检测方法。包括:通用标签(UT)序列,通用标签序列与特异性检测引物组成的引物对(5’-UT引物+特异检测引物-3’),含有该通用标签序列或引物对的试剂盒,及其它们在核酸生物检测中的应用。所述UT序列满足以下条件:①上下游引物的UT序列不同、Tm值相差不超过±1℃,且大于检测引物Tm值5-10℃左右;②UT序列为随机设计的DNA片段,与待检测生物的序列间无同源性。本发明的检测方法,通过mPCR结合通用标签序列的方法,以提高核酸检测的灵敏度和特异性。 | ||
搜索关键词: | 一种 应用 多重 pcr 阵列 技术 核酸 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种引物对,含有通用标签序列(UT序列),以及检测引物对,且UT序列加在每条检测引物的5’端;其中,所述UT序列由20‑24个碱基组成,并满足以下条件:①上下游引物的UT序列不同、Tm值相差不超过±1℃,且大于检测引物Tm值5‑10℃左右;②UT序列为随机设计的DNA片段,与待检测生物的核酸序列间无同源性。
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