[发明专利]采用耦合技术制备红芪提取物的方法无效

专利信息
申请号: 201210291960.9 申请日: 2012-08-16
公开(公告)号: CN102784193A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 魏舒畅 申请(专利权)人: 魏舒畅
主分类号: A61K36/48 分类号: A61K36/48;A61P1/14;A61P7/10;A61P39/02;A61P17/02;A61P37/02;A61P9/04;A61P9/12;A61P1/16;A61P3/10;A61P39/06;A61K125/00
代理公司: 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人: 李琪
地址: 730000 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明提供了一种采用耦合技术制备红芪提取物的方法,加热回流提取红芪;在15~60℃的水提取液中加入市售果胶酶,酶解、沉降,除去不溶性杂质,得酶解提取液;将酶解提取液进行超滤;或者,直接超滤水提取液;然后稀释截留液在相同的条件下再进行2~4次超滤,即将每次超滤后的截留液稀释后再超滤,最后一次超滤后截留液的体积不超过酶解提取液体积的20%,合并每次滤过液,得总滤过液;纳滤浓缩总超滤液;减压浓缩纳滤截留液,干燥,得红芪全成分提取物;或者将纳滤截留液浓缩成能够用于液体制剂制备的相应浓度的提取液。本发明方法可有效缩短制备红芪提取物的工艺周期,降低生产成本,提高提取物品质,而且有利于环保。
搜索关键词: 采用 耦合 技术 制备 提取物 方法
【主权项】:
一种采用耦合技术制备红芪提取物的方法,其特征在于,该方法具体按以下步骤进行:步骤1:用现有热回流提取方法,加热回流提取红芪,得水提取液;步骤2:将市售果胶酶以每千克水提取液1000~80000酶活单位的用量加入温度为15~60℃的水提取液中,酶解20~120分钟,然后沉降3~4小时,除去不溶性杂质,得到酶解提取液;将酶解提取液在膜分子截留量5~50万道尔顿、超滤温度15~80℃、超滤压力0.1~1.0MPa和料液的膜面错流速度2~10米/秒的条件下进行超滤;然后在相同的条件下再进行2~4次超滤,即将每次超滤后的截留液稀释后再超滤,最后一次超滤后的截留液的体积不超过酶解提取液体积的20%,合并每次超滤的滤过液,得到总滤过液;或者,将水提取液在膜分子截留量5~50万道尔顿、超滤温度15~80℃、超滤压力0.1~1.0MPa和料液的膜面错流速度2~10米/秒的条件下进行超滤;然后在相同的条件下再进行2~4次超滤,即将每次超滤后的截留液稀释后再超滤,最后一次超滤后的截留液的体积不超过水提取液体积的20%,合并每次超滤的滤过液,得到总滤过液;步骤3:将总超滤液在膜分子截留量100~800道尔顿、纳滤温度15~60℃、纳滤压力0.5~2.0MPa以及料液的膜面错流速度2~10米/秒的条件下纳滤浓缩,得到体积为总超滤液体积20~60%的纳滤截留液;步骤4:将纳滤截留液减压浓缩至相对密度D1.1~1.2,喷雾干燥,得红芪全成分提取物;或者,将纳滤截留液减压浓缩至相对密度D1.25~1.35,真空干燥,得红芪全成分提取物;或者,将纳滤截留液浓缩成能够用于液体制剂制备的相应浓度的提取液。
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