[发明专利]一种基于液相杂交和聚合酶链式反应的小RNA检测方法无效
| 申请号： | 201210302872.4 | 申请日： | 2012-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN103421888A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 郑晓飞;刘继来;张小刚;付汉江;宋宜;孙志贤 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明是一种涉及检测生物或医学样品中小RNA分子的方法。该方法基于液相杂交和聚合酶链式反应(PCR)技术检测小RNA分子，可用于小RNA分子的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 杂交 聚合 链式反应 rna 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种小RNA检测方法，其特征在于其检测方法是基于液相杂交和聚合酶链式反应(PCR)，该方法的主要原理是：设计合成一个单链DNA模板，模板的3′端可以与被检测的小RNA序列互补杂交，先将模板与被检测小RNA在反应液中杂交，然后在DNA聚合酶作用下以被检测小RNA为引物，以与之杂交的单链DNA为模板向模板DNA 5′端延伸合成DNA双链，DNA合成反应完成后，再加入切割单链DNA的核酸酶切割未参与反应的剩余单链DNA模板，之后对核酸酶进行灭活，再用DNA模板的5′端特异的PCR引物进行聚合酶链式反应检测生成的双链DNA进而确定小RNA分子的量。
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