[发明专利]亚甲基缩氨基硫脲基取代苯氧羧酸衍生物，其制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201210345460.9 | 申请日： | 2012-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN102827050A | 公开（公告）日： | 2012-12-19 |
| 发明（设计）人： | 陈智勇;牟德海;宋化灿;潘文龙;万一千 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07C337/08 | 分类号： | C07C337/08;A61K31/175;A61K8/46;A61P35/00;A61P25/16;A61Q19/02;A01N47/34;A01P7/04;A23L3/3535 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 莫瑶江 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了式I所示的亚甲基缩氨基硫脲基取代苯氧羧酸衍生物，其制备方法及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用。 |
||
| 搜索关键词： | 甲基 氨基硫脲 取代 羧酸 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.式I所示的亚甲基缩氨基硫脲基取代苯氧羧酸衍生物：![]()
其中，R1选自氢或一个羟基或多个羟基或1-6个碳的烷氧基；n=1-6时,R2选自氢;或n=0或n=3-6时，R2选自1-6个碳的直链烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210345460.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C337-00 含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物，其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上，该氮原子不属于硝基或亚硝基
C07C337-02 .含基团NNCSS，NNCSS，NNCSO，NNCOS或NNCSO中的任何一个的化合物，例如肼基硫代甲酸酯
C07C337-06 .含基团NNCSN，NNCSN或NNCSN中的任何一个的化合物，例如氨基硫脲
C07C337-10 .官能团的两个氮原子彼此以双键相连
C07C337-08 ..基他氮原子进一步以双键连接在碳原子上，例如缩氨基硫脲
C07C337-04 ..另一氮原子进一步以双键连接在碳原子上
C07C 无环或碳环化合物
C07C337-00 含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物，其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上，该氮原子不属于硝基或亚硝基
C07C337-02 .含基团NNCSS，NNCSS，NNCSO，NNCOS或NNCSO中的任何一个的化合物，例如肼基硫代甲酸酯
C07C337-06 .含基团NNCSN，NNCSN或NNCSN中的任何一个的化合物，例如氨基硫脲
C07C337-10 .官能团的两个氮原子彼此以双键相连
C07C337-08 ..基他氮原子进一步以双键连接在碳原子上，例如缩氨基硫脲
C07C337-04 ..另一氮原子进一步以双键连接在碳原子上
