[发明专利]樟树无性系组培繁育方法

摘要

本发明涉及一种樟树无性系组培繁育方法，属于林木组培繁育技术领域，该方法步骤为：外植体材料的消毒→芽的诱导→芽的增殖→生根诱导→生根苗的炼苗→组培苗的移栽与管理，具体方法是将当年生的嫩梢去掉叶片，切成每段带有1～2个腋芽的茎段，将茎段消毒，用诱导培养基进行诱导培养，新芽再进行增殖培养、生根培养，培育出的生根苗进行炼苗驯化，最后将经驯化的苗移栽到消毒的基质上，进行移栽苗的管理；采用该方法育苗不受季节、天气等自然因素的影响，生产成本低，节约土地资源，提高育苗效率，同时采用该方法能有效防止褐化现象，有效增殖率高，生根苗生长整齐，培养周期短，组培苗移栽成活率高，苗期培育周期短，该项技术有着非常重要的意义。

主权项

樟树无性系组培繁育方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）外植体材料的消毒：取当年生嫩梢去掉叶片，切段，使每段为带有1~2个腋芽的茎段，茎段先用0.2%灭菌净消毒10～20min，无菌水清洗6次，再用0.1%升汞，2～5滴吐温80，处理3～5min，无菌水清洗6次，消毒后备用；（2）芽的诱导：把步骤（1）经消毒的茎段，接种到芽的诱导培养基上，经过6～15d的培养，在腋芽处开始萌动，并长出新芽，所述的诱导培养基为DCR改＋6‑BA 0.3mg+NAA 0.05～0.5mg； （3）芽的增殖：将步骤（2）长出的新芽培养30d后，将新芽切割下来，接到继代增殖培养基上培养，在增殖培养基培养6～15d，就会形成丛生芽，所述的增殖培养基为DCR改＋6‑BA 0.5～3mg +NAA 0.05～0.5mg +IAA 0.05～2mg或DCR改＋6‑BA 0.5～4mg +NAA 0.05～1mg； （4）生根诱导：步骤（3）的丛生芽的单芽长到1.5～2cm左右长时，选取叶片展开的单芽，分割下来接到生根培养基中诱导生根，在生根培养基中培养7～10d，茎基部诱导出根，所述的生根培养基为1/2MS+IBA 1.5～2.5mg +IAA 1.5～2.5mg +6‑BA 0～0.5mg+NAA 0.05～0.5mg； （5）生根苗的炼苗：经过生根诱导，当苗诱导生根后，将瓶苗置于有70%遮荫的大棚中炼苗30～40d后，苗高3cm以上，可进行移栽；（6）组培苗的移栽与管理：将步骤（5）进行炼苗的樟树苗移栽至消毒的基质上，移载时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，移栽后浇透水；栽植后用塑料薄膜作小拱状盖好小苗保湿，遮荫60‑80%；为防止病害，移苗后当天喷防病药剂800－1000倍菌毒清液或多菌灵一次，以后每周喷药剂一次，3d后逐渐打开塑料薄膜，15天后全部打开，待小苗长出新叶时方可开始薄施肥，1个月后，可进行正常的水肥管理。