[发明专利]QC-PCR检测禽坦布苏病毒竞争模板的扩增引物、制备方法和禽坦布苏病毒检测试剂盒无效

专利信息
申请号: 201210368141.X 申请日: 2012-09-27
公开(公告)号: CN102839226A 公开(公告)日: 2012-12-26
发明(设计)人: 张琳;袁朋;张秀美;胡北侠;许传田;杨少华;徐敏丽 申请(专利权)人: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/10;C12R1/93
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 李桂存
地址: 250100 *** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及病毒检测技术领域,特别涉及QC-PCR检测禽坦布苏病毒的竞争模板的引物,核苷酸序列见序列表中序列1和序列2。竞争模板的制备方法:提取病毒RNA,反转录得到禽坦布苏病毒的cDNA一链;进行PCR扩增,扩增体系中含有步骤(1)得到的cDNA一链、引物1和引物2,得到QC-PCR检测禽坦布苏病毒的竞争模板。禽坦布苏病毒检测试剂盒由PCR扩增体系组成。本发明的禽坦布苏病毒检测试剂盒,可在5小时内完成病毒的快速定量检测,最低检测限为4×102个目标基因;比传统的测定病毒含量的方法节省了4-5天时间,还克服了荧光定量方法仪器要求高、易污染、成本高的缺点,可满足禽坦布苏病毒及时准确定量的需要。
搜索关键词: qc pcr 检测 禽坦布苏 病毒 竞争 模板 扩增 引物 制备 方法 试剂盒
【主权项】:
一种QC‑PCR检测禽坦布苏病毒的竞争模板的扩增引物,其特征是核苷酸序列如下:引物1:5’‑ATGACTGACACNACTCCNTTTG‑3’,引物2:5’‑CCNARCCACATRWACCATTYTCHCTYTTBCCCATCATGTT‑3’。
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