[发明专利]一种复方氨基酸注射液及其制备方法无效
申请号: | 201210381655.9 | 申请日: | 2012-10-10 |
公开(公告)号: | CN102940628A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | 刘义;阙宗彬;刘先言;梁万金;鄢荣榜 | 申请(专利权)人: | 八峰药化宜昌有限责任公司 |
主分类号: | A61K31/4172 | 分类号: | A61K31/4172;A61K9/08;A61K47/20;A61K47/18;A61P3/02 |
代理公司: | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人: | 成钢 |
地址: | 443100 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明提供的一种复方氨基酸注射液,每1000mL注射液中含有以下溶质:亮氨酸11.6-14.2g,苏氨酸6.8-8.3g,异亮氨酸8.2-10.0g,甘氨酸6.3-7.7g,缬氨酸12.6-15.4g,苯丙氨酸6.3-7.7g,色氨酸1.2-1.4g,甲硫氨酸4.0-4.8g,谷氨酸0.4-0.6g,丙氨酸6.4-7.8g,丝氨酸1.5-1.9g,,脯氨酸4.5-5.5g,酪氨酸0.35-0.45g,醋酸赖氨酸9.0-11.0g,精氨酸8.1-9.9g,组氨酸4.5-5.5g,门冬氨酸0.9-1.1g,半胱氨酸0.3-0.4g,依地酸钙钠0.04-0.06g。该注射液不含亚硫酸盐类抗氧剂,采用了半胱氨酸及依地酸钙钠作为抗氧剂及金属螯合剂,生产过程中采用氮气保护,尽可能减少溶液中氧含量,使所得产品在临床上使用更安全。 | ||
搜索关键词: | 一种 复方 氨基酸 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种复方氨基酸注射液,其特征在于,每1000mL注射液中含有以下溶质:亮氨酸11.6‑14.2g,苏氨酸6.8‑8.3g,异亮氨酸8.2‑10.0g,甘氨酸6.3‑7.7g,缬氨酸12.6‑15.4g,苯丙氨酸6.3‑7.7g,色氨酸1.2‑1.4g,甲硫氨酸4.0‑4.8g,谷氨酸0.4‑0.6g,丙氨酸6.4‑7.8g,丝氨酸1.5‑1.9g,,脯氨酸4.5‑5.5g,酪氨酸0.35‑0.45g,醋酸赖氨酸9.0‑11.0g,精氨酸8.1‑9.9g,组氨酸4.5‑5.5g,门冬氨酸0.9‑1.1g,半胱氨酸0.3‑0.4g,依地酸钙钠0.04‑0.06g。
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