[发明专利]一种基于DNA折纸的生物分子亲和常数测定方法无效
申请号: | 201210391472.5 | 申请日: | 2012-10-15 |
公开(公告)号: | CN102955047A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 樊友杰;李宾;吴娜;胡钧 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海应用物理研究所 |
主分类号: | G01Q60/34 | 分类号: | G01Q60/34 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 钟华;沈利 |
地址: | 201800 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于DNA折纸的生物分子的亲和常数测定方法。所述生物分子包括能够彼此结合与解离的反应物Ⅰ和反应物Ⅱ,该方法包括(1)将反应物Ⅰ连接于DNA折纸订书钉链末端,然后和脚手架链进行自组装形成DNA折纸;(2)加入反应物Ⅱ,反应达到平衡后用原子力显微镜扫描成像收集数据,计算出反应物I和反应物Ⅱ复合物的浓度[AbAg],游离反应物Ⅰ的浓度[Ag]以及游离反应物Ⅱ的浓度[Ab];(3)将所得数据代入公式K=[AbAg]/[Ag][Ab]计算得到所述反应物Ⅰ和反应物Ⅱ的亲和常数K。该方法从分子水平精确计算所述生物分子的亲和常数,具有高效、重复性好和样品用量少的优势。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 dna 折纸 生物 分子 亲和 常数 测定 方法 | ||
【主权项】:
一种基于DNA折纸的生物分子的亲和常数测定方法,其特征在于,所述生物分子包括能够彼此结合与解离的反应物Ⅰ和反应物Ⅱ,该测定方法包括以下步骤:(1)将反应物Ⅰ连接于DNA折纸订书钉链末端,然后和脚手架链自组装形成DNA折纸;(2)加入反应物Ⅱ,反应达到平衡后利用原子力显微镜扫描成像收集数据,计算出反应物I和反应物Ⅱ复合物的浓度[AbAg],游离的反应物Ⅰ的浓度[Ag]以及游离的反应物Ⅱ的浓度[Ab];(3)将步骤(2)所得数值代入如下公式,K=[AbAg]/[Ag][Ab],计算得到所述反应物Ⅰ和反应物Ⅱ的亲和常数K。
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