[发明专利]具有抗肿瘤耐药性的DOX-P胶束及其制备方法无效
| 申请号： | 201210401468.2 | 申请日： | 2012-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN102989002A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | 吴燕;吴诚;赵应征;孙昌正 | 申请（专利权）人： | 吴燕 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K31/704;A61K9/10;A61P31/00;A61P35/00;C08G65/333 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人： | 史霞 |
| 地址： | 100142*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开一种具有抗肿瘤耐药性的泊洛沙姆-阿霉素偶联物(DOX-P)胶束及其制备方法。DOX-P的合成过程为：首先通过泊洛沙姆与丁二酸酐反应获得末端含羧基的高分子聚合物，然后该聚合物中末端羧基与阿霉素中的伯氨基以酰胺键形式直接连接。DOX-P具有形成胶束的能力，与阿霉素原料药相比，DOX-P胶束中共价结合的阿霉素，保持了阿霉素的抗肿瘤活性，克服肿瘤的耐药性，稳定性好于泊洛沙姆胶束。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 肿瘤 耐药性 dox 胶束 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有抗肿瘤耐药性的泊洛沙姆-阿霉素偶联物(DOX-P)，其特征在于：所述DOX-P结构通式为I所示，通过将末端为羧基的泊洛沙姆聚合物的羧基与阿霉素的伯氨基以酰胺键形式连接，其中R-NH2表示阿霉素。![]()
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