[发明专利]一种2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸甲酯的制备方法无效
| 申请号： | 201210418011.2 | 申请日： | 2012-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN102887897A | 公开（公告）日： | 2013-01-23 |
| 发明（设计）人： | 戈文兰;高盼;苗燕飞;陈国广 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸甲酯的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将2,2-二甲氧基乙醛与甲氧基羰甲基磷酸二酯缩合反应制得4,4-二甲氧基-2-丁烯酸甲酯；其中，反应溶剂为环己烷；催化剂为甲醇钠甲醇溶液；反应温度为0-25℃，反应时间为2-4小时；（2）4,4-二甲氧基-2-丁烯酸甲酯与2-氨基吡啶或其盐酸盐闭环反应制得2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸甲酯；其中，步骤“（1）”中，甲氧基羰甲基磷酸二酯为甲氧基羰甲基磷酸二甲酯或甲氧基羰甲基磷酸二乙酯。本发明原料易得，使用安全，反应条件温和、可控性强、成本低、产品质量好、收率高，适宜形成规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 咪唑 吡啶 乙酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑（咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基）乙酸甲酯的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：（1）将2,2‑二甲氧基乙醛与甲氧基羰甲基磷酸二酯缩合反应制得4,4‑二甲氧基‑2‑丁烯酸甲酯；其中，反应溶剂为环己烷；催化剂为甲醇钠甲醇溶液；反应温度为0‑25℃，反应时间为2‑4小时；（2）4,4‑二甲氧基‑2‑丁烯酸甲酯与2‑氨基吡啶或其盐酸盐闭环反应制得2‑（咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基）乙酸甲酯；其中，步骤“（1）”中，甲氧基羰甲基磷酸二酯为甲氧基羰甲基磷酸二甲酯或甲氧基羰甲基磷酸二乙酯。
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