[发明专利]一种5-甲基吡嗪-2-羧酸的制备方法无效
| 申请号： | 201210425873.8 | 申请日： | 2012-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN102924389A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 白金泉;董阳阳;佘远斌;吴翠敏 | 申请（专利权）人： | 北京工业大学 |
| 主分类号： | C07D241/24 | 分类号： | C07D241/24 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人： | 张燕慧 |
| 地址： | 100124 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种5-甲基吡嗪-2-羧酸的制备方法。该方法是以甲醇或者乙醇为溶剂，选用1~150ppm具有式（Ⅰ）或式（Ⅱ）结构的单核金属卟啉为催化剂，在浓度为0.5~5.0mol/L氢氧化钠溶液中，通入0.5~2.5MPa氧气，于60~120℃下反应4~12小时，得到5-甲基吡嗪-2-羧酸。本方法采用金属卟啉作为催化剂，乙醇的碱溶液作溶剂，催化剂用量小，无污染，溶剂绿色，大大降低了溴化钾以及酸对反应设备的腐蚀，提高了实验操作的安全性。 |
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| 搜索关键词： | 一种 甲基 羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种5-甲基吡嗪-2-羧酸的制备方法，其步骤为：以2,5-二甲基吡嗪为原料，以甲醇或者乙醇为溶剂，选用1~150ppm具有式（Ⅰ）或式（Ⅱ）结构的单核金属卟啉为催化剂，在浓度为0.5~5.0mol/L氢氧化钠溶液中，通入0.5~2.5MPa氧气，于60~120℃下反应4~12小时，得到5-甲基吡嗪-2-羧酸，![]()
其中，中心金属离子M1或M2为铁、钴、锰、铜或锌，配位基X为卤素，取代基R11、R12、R13、R21、R22或R23为氢、卤素、硝基、羟基、C1~3烷氧基、C1~3烷基或羧基。
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