[发明专利]作为CRTH2受体拮抗剂的吲哚类衍生物

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示作为CRTH2受体拮抗剂的吲哚类衍生物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中X¹、X²、X³、X⁴、R¹、R²、R³、Z、Y、A、B如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物中的应用。

主权项

1.通式（I）所示的化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体：其中，X¹、X²、X³和X⁴分别独立地为N或CR^a，R^a为氢原子、氰基、卤素原子、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基、C_1-6烷基胺基甲酰基、甲酰胺基、C_1-6烷基酰胺基、C_1-6烷基磺酰胺基或二(C_1-6烷基)胺基甲酰基；当为N-时，为C＝，当为C＝时，为N-；Z为C_1-4烷基，可任选被1、2或3个独立地选自以下的取代基取代：卤素原子、C_3-6环烷基或C_1-3烷基；Y为-(CR^2aR^2b)_n-，n为1或2，R^2a和R^2b分别独立地为氰基或卤素原子，或者R^2a和R^2b与它们所连接的碳原子一起形成乙烯基、C_3-6杂环烷基或C_3-6环烷基，所述乙烯基、C_3-6杂环烷基和C_3-6环烷基任选被1、2或3个独立地选自以下的取代基取代：卤素原子、氰基、羟基、氨基或C_1-6烷基，所述C_3-6杂环烷基或C_3-6环烷基还可被氧代；R¹为R^4aOC(O)-或四氮唑基；R²为6-10元芳基，所述6-10元芳基可任选被1、2或3个独立地选自以下的取代基取代：卤素原子、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、卤代C_1-4烷基、卤代C_1-4烷氧基或C_3-6环烷基；R³为氢原子、氰基、卤素原子、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基、C_1-6烷基胺基甲酰基、甲酰胺基、C_1-6烷基酰胺基或二(C_1-6烷基)胺基甲酰基；R^4a为氢或C_1-6烷基。