[发明专利]一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法与应用有效
| 申请号： | 201210475719.1 | 申请日： | 2012-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN102924645A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 檀华蓉;司雄元;田春秋;苏红晓;祁克宗 | 申请（专利权）人： | 安徽农业大学 |
| 主分类号： | C08F220/06 | 分类号： | C08F220/06;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/285;B01J20/30 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人： | 何梅生;王伟 |
| 地址： | 230036 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法，该方法以6-氨基青霉烷酸（6-APA）为模版分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，通过溶解、聚合、洗脱等步骤得到以6-APA为虚拟模板的印迹聚合物。该印迹聚合物用于固相萃取柱的填料，所制得的固相萃取柱对青霉素类抗生素青霉G钾（PEN）、氨苄青霉素（AMP）、阿莫西林（AMO）及其中间体6-APA均有良好的识别性，可用于动物源性食品中青霉素类抗生素残留检测的样品前处理。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 青霉素 抗生素 及其 中间体 分子 印迹 聚合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：（1）称取质量不大于0.22g模板分子6‑氨基青霉烷酸（6‑APA）溶解于10 mL甲酸溶液中，加入功能单体甲基丙烯酸（MAA） 0.265‑0.795mL，于室温下在超声振荡30 min ，使模板分子与功能单体充分结合；然后加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA） 2.57‑6.43 mL ；再加入偶氮二异丁腈（AIBN） 0.05 g，混合均匀，超声振荡15 min，在N2保护下置60 ℃水浴中加热24 h，得到白色固体聚合物；（2）将步骤（1）将所得的白色固体聚合物粉碎，研磨过220目筛，用体积比8:2或7:3或6:3的乙腈‑水或体积比6:4的甲醇/乙酸溶液洗脱聚合物中的模板分子（6‑APA），再用去离子水洗脱溶剂，收集产物于烘箱中60 ℃干燥，得到以6‑APA为虚拟模板的印迹聚合物。
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