[发明专利]GS-DHFRmut双基因筛选表达载体、制备方法及应用有效
申请号: | 201210476722.5 | 申请日: | 2012-11-22 |
公开(公告)号: | CN103468742A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 徐霆;郭康平;逄敏洁;杨东;汪皛皛;李倩;须涛 | 申请(专利权)人: | 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/64;C12N15/66 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215000 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种GS-DHFRmut双标记基因的真核表达载体、制备方法及应用,属于生物技术领域,所述的表达载体含有控制谷氨酰胺合成酶基因表达的启动子及谷氨酰胺合成酶基因,以及控制突变的二氢叶酸还原酶基因表达的启动子及突变的二氢叶酸还原酶基因,两个筛选基因下游均带有PolyA信号序列,本发明还公开了上述表达载体的制备方法及应用,通过用GS-DHFRmut双标记筛选系统表达载体来提高外源蛋白的表达水平,同时扩大了在基因工程中的宿主细胞株的使用来源,在以后基因工程产业化发展中有着重要应用价值。 | ||
搜索关键词: | gs dhfr sup mut 基因 筛选 表达 载体 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种GS‑DHFRmut双标记基因的真核表达载体,其特征在于含有控制谷氨酰胺合成酶基因表达的启动子及谷氨酰胺合成酶基因,以及控制突变的二氢叶酸还原酶基因表达的启动子及突变的二氢叶酸还原酶基因,两个筛选基因下游均带有PolyA信号序列。
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