[发明专利]一种萨摩鲁泰的固相合成方法有效
申请号: | 201210501406.9 | 申请日: | 2012-11-30 |
公开(公告)号: | CN103848910A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 宓鹏程;潘俊锋;马亚平;袁建成 | 申请(专利权)人: | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;C07K1/06;C07K1/04 |
代理公司: | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 | 代理人: | 唐华明 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区高新技术工业*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及多肽合成技术领域,特别涉及一种萨摩鲁泰的固相合成方法。在本发明提供的固相合成方法中,将Gly和树脂偶联得到Gly-树脂,经第一逐步偶联氨基酸或氨基酸衍生物,得到序列如SEQ ID No.1所示的第一肽树脂,脱除Lys的侧链保护基团,经第二逐步偶联2-(2-(2-氨乙氧基)乙氧基)乙酸、2-(2-(2-氨乙氧基)乙氧基)乙酸、Glu和十八烷二酸,获得第二肽树脂,经裂解、纯化,即得。本发明提供的固相合成方法简化了操作步骤,合成周期短,成本低,减少了废液的产生,副产物少,产品收率高,利于萨摩鲁泰的大规模生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 萨摩鲁泰 相合 成方 | ||
【主权项】:
一种萨摩鲁泰的固相合成方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤A:将Gly和树脂偶联得到Gly‑树脂;步骤B:所述Gly‑树脂经第一逐步偶联氨基酸或氨基酸衍生物,得到序列如SEQ ID No.1所示的第一肽树脂;步骤C:脱除所述序列如SEQ ID No.1所示的第一肽树脂中Lys的侧链保护基团,经第二逐步偶联2‑(2‑(2‑氨乙氧基)乙氧基)乙酸、2‑(2‑(2‑氨乙氧基)乙氧基)乙酸、Glu和十八烷二酸,获得第二肽树脂;步骤D:取所述第二肽树脂经裂解、纯化,即得。
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