[发明专利]老鸦瓣的组织培养与快速繁殖方法

摘要

本发明涉及一种老鸦瓣的组织培养与快速繁殖方法。老鸦瓣的组织培养与快速繁殖方法，其特征在于该方法包括以下步骤：1）外植体的消毒：把老鸦瓣的鳞茎洗净、沥干，低温保藏后进行消毒；实验时，将鳞片材料切成1~3cm2的小块，切成小块后按凹面朝上的方式接入到加有不同植物生长调节物质的MS培养基中；2）小鳞茎诱导：外植体接入的MS培养基中添加的植物生长调节物质；3）仔细地将再生小鳞茎与外植体分开，插入到生根培养基中，20~30h后取出并洗净根部附着的培养基，移入土中，待新叶长出，即可除去烧杯。本发明的优点在于：可以从鳞片直接诱导出再生小鳞茎，不经过愈伤组织，提前了最早生根时间，提高了生根率和移栽成活率。

主权项

老鸦瓣的组织培养与快速繁殖方法，其特征在于该方法包括以下的步骤：1）外植体的消毒把采挖到的老鸦瓣的鳞茎洗去表面泥土，待沥干后，用保鲜袋置于冰箱内低温保存，实验时取出，去掉干燥的根和地上部，加洗涤剂仔细刷洗，再用自来水冲洗，整个球茎浸入酒精溶液中，再泡入消毒液中消毒，无菌水冲洗，除去残余消毒液，将外植体放到已灭菌的滤纸上以除去多余的水分, 将鳞片材料切成1~3 cm2的小块，切成小块后按凹面朝上的方式接入到加有不同植物生长调节物质的MS培养基中；2）小鳞茎诱导外植体接入的MS培养基中添加的植物生长调节物质，所述的植物生长调节物质包括以下组分：6‑BA   0.5~5.0 mg/L；TDZ    0.05~1.0 mg/L；先进行暗培养，温度为25±1℃，培养条件为光/暗小时比为12~16:8~12，光照强度30~40 μmol/ｍ·s； 3）仔细地将再生小鳞茎与外植体分开，如果分不开，可留少量外植体，插入到生根培养基中，所述的生根培养基中包括：基本培养基  （1/4~1）MS NAA          0~0.5 mg/LIAA          0.3~3.0 mg/L；炼苗时可微开培养瓶盖进行炼苗，20~30h后取出并洗净根部附着的培养基，移入土中，土为小粉土，初期要做好保湿措施，并置于阴凉处，待新叶长出，即可除去烧杯。