[发明专利]一种制备透明质酸纳米微球的方法有效
申请号: | 201210516294.4 | 申请日: | 2012-12-04 |
公开(公告)号: | CN103848995A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 谈华平 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08L5/08;C08B37/08;B01J13/02;A61K47/36 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备透明质酸纳米微球材料的方法,提供了一种基于碱基配对作用交联透明质酸纳米微球的手段。采用反相乳液交联技术,通过碱基配对作用,实现了透明质酸纳米微球的交联,得到了结构稳定的透明质酸纳米微球。本发明避免使用了有毒化学交联剂,能保留被包埋药物的生物活性,可显著改善纳米微球材料的使用安全性。本发明工艺和设备简单、易行、操作安全,具有制备温度低、固化速度快、处理周期短等优点,在活性药物、蛋白或基因的包埋与传递方面有应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 透明 纳米 方法 | ||
【主权项】:
一种透明质酸纳米微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1、室温下配制透明质酸水溶液,加入多磷酸酯,搅拌均匀;滴加胸腺嘧啶盐酸溶液,搅拌反应;步骤2、将反应完成后的透明质酸溶液冷却至沉淀析出未反应的胸腺嘧啶,然后用氨水将上清溶液调至中性,随后用乙酸乙酯进行萃取,最后将有机溶剂蒸干,得到胸腺嘧啶功能化透明质酸;步骤3、室温下配制透明质酸水溶液,加入多磷酸酯,搅拌均匀;滴加腺嘌呤盐酸溶液,搅拌反应;步骤4、将反应完成后的透明质酸溶液冷却,沉淀析出未反应的腺嘌呤,然后用氨水将上清溶液调至中性,随后用乙酸乙酯进行萃取,最后将有机溶剂蒸干,得到腺嘌呤功能化透明质酸;步骤5、分别将上述两种碱基功能化透明质酸溶于石蜡油,各自加入司班80,超声下混合乳化后搅拌挥发过夜;步骤6、将搅拌完成后的乳液倒入异丙醇中,待透明质酸纳米微球析出后进行高速离心,随后用异丙醇、正己烷和丙酮分别清洗,最后室温真空干燥。
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