[发明专利]一种蛋白质泛素化快速检测载体及其应用无效
| 申请号： | 201210528327.7 | 申请日： | 2012-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN102943089A | 公开（公告）日： | 2013-02-27 |
| 发明（设计）人： | 陈坚;周景文;吕永坤;堵国成;傅建伟;邹慧君 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N15/81 | 分类号： | C12N15/81;C12N15/66;C12Q1/68;C12Q1/02;C12R1/865 |
| 代理公司： | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人： | 何自刚;王玉松 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种蛋白质泛素化快速检测载体及其应用，属于分子生物学领域。该质粒以大肠杆菌-酿酒酵母穿梭质粒pY26为基础，可以方便地在大肠杆菌中扩增并在酿酒酵母中进行表达，过分别构建融合基因GN-UBI3、MCS-GC，并将其分别插入基础质粒pY26的两组启动子-终止子之间构建得到检测质粒pYL16。使用者只需将待研究蛋白质的表达基因插入至MCS即可实现共表达质粒的构建。将其在酿酒酵母中表达并在荧光显微镜下观察，根据荧光产生情况即可判断待研究蛋白质是否受到泛素化修饰。利用该检测系统，可将蛋白质泛素化的检测周期从现有方法的45天左右减少至10天。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 蛋白质 泛素化 快速 检测 载体 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种蛋白质泛素化快速检测载体，其特征在于具有两套启动子‑终止子序列TEF启动子‑ADH1终止子和GPD启动子‑CYC1终止子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
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