[发明专利]具有VEGFR2/KDR受体特异性的融合毒素及其编码基因与应用有效
| 申请号： | 201210547684.8 | 申请日： | 2012-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN103865899A | 公开（公告）日： | 2014-06-18 |
| 发明（设计）人： | 孙红琰;周满祥;申云飞 | 申请（专利权）人： | 山西康宝生物制品股份有限公司;周满祥;孙红琰 |
| 主分类号： | C12N9/24 | 分类号： | C12N9/24;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N1/19;A61K38/47;A61K47/48;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 鲁兵 |
| 地址： | 046011 *** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种具有VEGFR2/KDR受体特异性的融合毒素（rhVEGF121KDR/rGEL30）及其编码基因与其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述融合毒素是通过连接肽在白树籽核糖体失活蛋白rGEL30的氨基端（N端）连接重组人血管内皮生长因子VEGF121突变体（rhVEGF121KDR）得到的融合毒素，且所述融合毒素的羧基端（C端）具有内质网定位序列。其中VEGF121KDR作为运载工具，可使该融合毒素与VEGFR2/KDR以高亲和力特异结合并内化进入肿瘤新生血管内皮细胞，然后核糖体失活蛋白rGEL30发挥毒素效应，杀伤肿瘤新生血管内皮细胞，进而破坏肿瘤组织的新生血管，达到抑制肿瘤的目的，并且，融合毒素C-末端的内质网定位信号KDEL可促进游离rGEL30毒素在粗面内质网富集，进一步增强融合毒素的抗肿瘤效果。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 vegfr sub kdr 受体 特异性 融合 毒素 及其 编码 基因 应用 | ||
【主权项】：
一种具有VEGFR2/KDR受体特异性的融合毒素，是通过连接肽在白树籽核糖体失活蛋白rGEL30的氨基端（N端）连接重组人血管内皮生长因子VEGF121突变体（rhVEGF121KDR）得到的融合毒素，且所述融合毒素的羧基端（C端）具有内质网定位序列。
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