[发明专利]合成和纯化寡聚物的新方法无效

专利信息
申请号: 201210595846.5 申请日: 2012-10-30
公开(公告)号: CN103172681A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 杰里米·拉基;艾米丽·马林·勒普鲁 申请(专利权)人: 安捷伦科技有限公司
主分类号: C07H1/00 分类号: C07H1/00;C07H1/06;C07H21/04;C07H21/02
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 代理人: 李剑
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 用于寡核苷酸合成或纯化的试剂,其中所述试剂具有结构:X-C-L-H(式A)其中X是亚磷酰胺基、H-膦酸酯基、缩醛基、或异氰酸酯;C-是直接的键或者由-Ca-Cb-表示的可裂解的接头;L是烃基链;并且H为端基炔或活化的环辛炔。式(A)的试剂可以用于合成和纯化寡核苷酸。
搜索关键词: 合成 纯化 寡聚物 新方法
【主权项】:
用于寡核苷酸合成或纯化的试剂,其中所述试剂具有如下结构:X‑C‑L‑H(式A)其中,X是亚磷酰胺基、H‑膦酸酯基、缩醛基、或异氰酸酯;C是直接的键或者可裂解的接头,其中所述可裂解的接头由‑Ca‑Cb‑表示,其中Ca与X连接并且是直接的键、烃基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、核苷,其各自任选地被一至两个取代基所取代,所述取代基选自卤素、羟基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)烷基、氨基或烷氨基;Cb是直接的键、硅烷基、三苯甲基或邻位醇基;L是烃基链,其可以任选地被一至四个取代基所取代,所述取代基独立地选自由5至9元杂芳基、4至9元杂环基、氨基、醚、羧基、氨基甲酰基、(C6‑C12)芳基、‑O‑R”、‑O‑CO‑R”、‑NR’‑R”、‑NR’‑CO‑R”、‑CO‑NR’‑R”、‑CO‑R”、‑CN、卤素或它们的组合所组成的组,其中R’和R”独立地为H或(C1‑C6)烃基;或者L是其中插入了其它原子的烃基链,如‑(CHR’)a‑Wb‑(CHR’)c‑Vd‑(CHR’)e‑所示,其中W和V独立地为‑O‑、‑S‑或‑NR’‑;R’为H或(C1‑C6)烷基;并且a、b、c、d和e独立地为0至10的整数;并且H为端基炔或活化的环辛炔。
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