[发明专利]使用内部对照定量人类DNA的方法有效
| 申请号： | 201280009884.6 | 申请日： | 2012-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN103534356A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 弗兰切斯卡·迪帕斯奎尔;霍尔格·恩盖尔;萨沙·斯特劳布;尼古拉·乔·瑟尔维尔 | 申请（专利权）人： | 凯杰有限公司;凯杰曼彻斯特有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 张颖;谢丽娜 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及用于定量和/或检测样品中基因组的一种或多种核酸的方法，其中在扩增反应中，（i）对第一核酸进行扩增，被扩增的基因座是基因组中的多拷贝基因座（MCL），其中所述基因座在80个碱基对的区段内与SEQ ID NO.1的序列具有至少80%的序列同一性，并且所述多拷贝基因座在至少两个不同染色体上具有拷贝，（ii）也对作为内部对照（IC）添加的第二核酸进行扩增，以及（iii）测定来自于所述第一核酸的扩增的扩增产物的量。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 内部 对照 定量 人类 dna 方法 | ||
【主权项】：
用于定量和/或检测样品中基因组的一种或多种核酸的方法，其中在扩增反应中，a.对第一核酸进行扩增，被扩增的基因座是基因组中的多拷贝基因座（MCL），其中所述基因座在80个碱基对的区段内与SEQ ID NO.1的序列具有至少80%的序列同一性，并且其中所述多拷贝基因座在至少两个不同染色体上具有拷贝，b.还对作为内部对照（IC）添加的第二核酸进行扩增，c.测定来自于所述第一核酸的扩增的扩增产物的量。
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