[发明专利]小分子RNA酶抑制剂和使用方法无效

专利信息
申请号: 201280015222.X 申请日: 2012-01-26
公开(公告)号: CN103635191A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: P.M.邓曼;P.D.奥尔森;W.蔡尔德斯 申请(专利权)人: 罗切斯特大学;内布拉斯加大学评议会;联邦高等教育系统坦普尔大学
主分类号: A61K31/497 分类号: A61K31/497;C07D403/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 罗文锋;万雪松
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 文描述了细菌核糖核酸酶(例如RnpA)的小分子抑制剂以及它们的合成和使用方法。使用所述化合物的方法包括治疗和预防微生物感染以及抑制细菌核糖核酸酶。本文还描述了鉴别用于治疗或预防微生物感染的化合物的方法。
搜索关键词: 分子 rna 抑制剂 使用方法
【主权项】:
1.一种治疗或预防受试者的微生物感染的方法,其包括向所述受试者施用有效量的具有以下结构的RNA酶抑制剂:或其可药学上可接受的盐或前药,其中:是单键或双键;A1、A2、A3、A4和A5各自独立地选自N或CR1;A6、A7、A8、A9和A10各自独立地选自N或CR2;每个R1、每个R2、R3、R5、R6、R7和R8独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、取代的或未取代的氨基、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的杂烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的杂炔基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的芳氧基或取代的或未取代的羧基;且R4是氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的杂烯基、取代的或未取代的炔基或取代的或未取代的杂烷基,其中R6和R7任选组合形成取代的或未取代的芳基或取代的或未取代的杂芳基。
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