[发明专利]制备纯化的干细胞组分的高安全性方法有效
| 申请号： | 201280021056.4 | 申请日： | 2012-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN103842496B | 公开（公告）日： | 2017-05-17 |
| 发明（设计）人： | 詹尼·苏塔迪;缇绮娅诺·泰隆 | 申请（专利权）人： | 瑞士干细胞基金会 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250 | 代理人： | 王惠 |
| 地址： | 瑞士，简提里诺G*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 在此描述了一种用来制备纯化的源于脂质的干细胞组分的高安全性方法，在该方法中使用了特别设计的单一采集装置，从而减少了含有干细胞的材料经过的通道和操作的数量，将污染、材料损失、以及样品无意中互换的风险降到最低，并进一步简化了采集原材料的人员与进行干细胞分离的专业人员之间的接口和协作。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 纯化 干细胞 组分 安全性 方法 | ||
【主权项】：
一种制备源于脂质组织的干细胞组分的方法，包括以下步骤：(a)接收含有干细胞的脂质组织样品；(b)使用合适的水性缓冲液洗涤步骤(a)得到的样品；(c)使用能够消化脂质组织并从中提取干细胞的酶培养步骤(b)得到的样品；(d)从步骤(c)得到的产品中回收水相；(e)对步骤(d)获得的水相进行纯化；(f)对步骤(e)获得的水相进行滴定，其中，在贯穿至少所述步骤(a)、(b)、(c)的过程中，含有干细胞的材料在同一注射器内进行处理，所述注射器执行采集器、相分离器以及过程反应器的功能。
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