[发明专利]抗菌剂/抗菌佐剂化合物及其方法无效
| 申请号： | 201280021139.3 | 申请日： | 2012-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN103619836A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 吴帆;卢二虎;克里斯多夫·J·巴登 | 申请（专利权）人： | 德诺瓦姆德有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/04 | 分类号： | C07D409/04;A61K31/4025;A61K31/427;A61P31/04;C07D257/04 |
| 代理公司： | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人： | 吴俊 |
| 地址： | 加拿大新*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 除了别的以外，一般来说，抗微生物化合物和/或佐剂化合物通过公式Ia，及其前体药物和其中医药上可接受的盐来提供，（Ia）中E和R1-11有在文中所述的含义。其他公式和使用方法也被提供。 | ||
| 搜索关键词： | 抗菌剂 抗菌 佐剂 化合物 及其 方法 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，或其药物前体或医药上可接受的盐，如通式（I）中的一个所示：![]()
其中，E是-CH2-或者当噻吩直接连到苯环上时它不存在；R1，R2，R9，R10和R11如果存在，则各独立选自氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、丁基、环丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、新戊基、甲氧基和乙氧基组成的组；此外，R1和R2可以连接形成一个苯基或者苯并呋喃环；此外，R9和R10可以连接形成一个苯基或者苯并呋喃环；R3和R8各自独立选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、氯、氟、叔丁基、甲磺酰基、甲氧基和乙氧基组成的组；R4和R7各自独立选自氢、氯、甲酯、乙酯、甲基、乙基、丙基、环丙基、丁基、环丁基、异丙基、异丁基、甲氧基和乙氧基组成的组；R5和R6各自独立选自氢、环戊基、环丙基、呋喃、噻吩、三氟甲基、三氟甲基醚、甲巯基、甲醛、氯、氟、溴、苯基、甲基、乙基、异丙基、丙基、丁基、环丁基、异丁基、新戊基、戊基、甲氧基和乙氧基组成的组。
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