[发明专利]用于制备3,5-二碘-O-[3-碘苯基]-L-酪氨酸的硫酸化衍生物的方法在审
| 申请号： | 201280023319.5 | 申请日： | 2012-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN103534232A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | P·L·阿内力;M·阿尔格赛;V·波尔;L·卡瓦雷力;L·嘉礼姆波蒂;S·加泽多;L·拉图阿达;F·麦萨诺;G·利沃尔塔;F·韦拉 | 申请（专利权）人： | 伯拉考成像股份公司 |
| 主分类号： | C07C303/08 | 分类号： | C07C303/08;C07C309/42;A61K31/198;G01N33/53 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 于巧玲 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明涉及一种通过在作为溶剂的氯磺酸和二甲基乙酰胺的存在下，由相应酚化合物开始来制备衍生物3，5-二碘-O-[3-碘-4-(磺基氧基)苯基]-L-酪氨酸(T3S)的单钠盐的方法。如此得到的T3S化合物可以方便地以良好产率、作为固体以纯形式分离。本发明进一步涉及用于T3S的制备方法，其中起始试剂为T2，并且进一步包括片剂形式的该化合物的制剂。进一步，本发明公开了基于T3S衍生物的非放射性免疫分析法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 苯基 酪氨酸 硫酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种按照下述反应制备具有式II(T3S)的甲状腺激素的硫酸化形式的方法：![]()
其中：M为碱金属，优选Na；包括步骤：a)在二甲基乙酰胺(DMAC)的存在下，用氯磺酸(CSA)硫酸化式I的化合物；b)在碱金属无机盐的水溶液中盐化，得到式II的化合物。
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