[发明专利]作为抗寄生虫药的异噁唑啉衍生物

摘要

本申请描述了通式(1)的异噁唑啉取代的衍生物其立体异构体、几何异构体、兽医学上可接受的盐、组合物，以及将其作为动物杀寄生虫药的用途。可变的A、W、R^1a、R^1b、R^1c、R²、R³、R⁵和n如本文所描述。

主权项

1.通式(1)的化合物，及其立体异构体、几何异构体和兽医学上可接受的盐，其中，A是苯基、萘基或杂芳基，其中所述杂芳基含有1至4个各自独立地选自N、O和S的杂原子；W是N或CR^C；R^1a、R^1b、R^1C各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₀-C₃烷基C₃-C₆环烷基、C₁-C₆卤代烷氧基、C(O)NH₂、-SF₅或-S(O)_pR；R²是卤素、氰基、C₁-C₆烷基、硝基、羟基、-C(O)NH₂、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基或-OR；R³是-C(X)NR^aR⁴或-NR^aC(X)R⁴，其中X是O、S或NR⁶；R⁴是氢、C₁-C₆烷基、C₀-C₃烷基C₃-C₆环烷基、C₀-C₃烷基苯基、C₀-C₃烷基杂芳基或C₀-C₃烷基杂环，其中所述苯基、杂芳基、杂环基团任选地被一个或多个选自氰基、卤素、羟基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷氧基的取代基取代；R⁵是氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、-C(O)NH₂、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₂-C₆卤代烯基或C₂-C₆卤代炔基；R⁶是氢、C₁-C₆烷基、羟基、氰基、硝基、S(O)_pR或C₁-C₆烷氧基；R和R'各自独立地是C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基；R^a是氢、C₁-C₆烷基、C₀-C₃烷基C₃-C₆环烷基、C(O)R⁴或C(O)OR，其中所述烷基和烷基环烷基部分任选被氰基或至少一个卤素取代基取代；R^b是氢、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₀-C₃烷基苯基、C₀-C₃烷基杂芳基或C₀-C₃烷基杂环，其中每一个任选被至少一个卤原子取代；R^c是卤素、羟基、氰基、C₁-C₅烷基或C₁-C₅的卤代烷基；每个R、R²、R³和R⁴C₁-C₆烷基或C₀-C₃烷基C₃-C₆环烷基任选独立地被一个或多个选自氰基、卤素、羟基、氧代基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基、羟基C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷氧基的取代基取代，其中R⁴C₁-C₆烷基和C₀-C₃烷基C₃-C₆环烷基能再任选被-S(O)_pR^b、-NR^aR^b、-NR^aC(O)R^b、-SC(O)R'或C(O)NR^aR^b取代；n是整数0、1或2，当n为2时，每个R²可以相同或彼此不同；和p是整数0、1或2。