[发明专利]前体化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201280035869.9 | 申请日： | 2012-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN103687839A | 公开（公告）日： | 2014-03-26 |
| 发明（设计）人： | R.阿查纳思;S.巴拉杰;A.M.卡达维帕兰普默罕默德;S.尼尔森;S.M.费尔韦 | 申请（专利权）人： | 通用电气健康护理有限公司 |
| 主分类号： | C07C41/44 | 分类号： | C07C41/44;C07C43/174;C07C45/42;C07C49/757 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 徐晶;林森 |
| 地址： | 英国白*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及一种获得放射性药物前体的方法，且尤其是被保护的氨基酸衍生物的前体，其可用作用于体内成像程序，例如正电子发射断层摄影术(PET)中放射性同位素标记的氨基酸产生的前体。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种从产物混合物中基本上除去1,2‑二卤素杂质的方法，其包括：(a) 使所述产物混合物与醇盐反应，由此将所述1,2‑二卤素杂质转化为链烯烃；和(b) 除去所述链烯烃。
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