[发明专利]使用PI3K/MTOR的吡啶并嘧啶酮抑制剂与苯达莫司汀和/或利妥昔单抗治疗恶性血液病的组合疗法无效
申请号: | 201280040054.X | 申请日: | 2012-06-15 |
公开(公告)号: | CN103874494A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
发明(设计)人: | A.德西里斯;J.拉格;T.扎克斯 | 申请(专利权)人: | 埃克塞利希斯股份有限公司;赛诺菲 |
主分类号: | A61K31/519 | 分类号: | A61K31/519;A61K31/4184;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供一种治疗包括恶性血液病的癌症的方法,包括与苯达莫司汀和利妥昔单抗中的一者或两者组合施用式(I)的化合物: | ||
搜索关键词: | 使用 pi3k mtor 吡啶 嘧啶 抑制剂 苯达莫司汀 利妥昔单抗 治疗 恶性 血液病 组合 疗法 | ||
【主权项】:
1.一种治疗患者中的癌症的方法,包括向所述患者施用有效量的(a)式IA的化合物:或其代谢物或药学上可接受的盐;以及(b)苯达莫司汀或(c)利妥昔单抗中的任一者或(d)苯达莫司汀和利妥昔单抗的组合,其中对于式IA的化合物:R1为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基或杂芳烷基;R2为氢或烷基;R4为烷基;R5为氢;并且R6为苯基、酰基或杂芳基,其中所述苯基和杂芳基任选地被1、2、3、4或5个R9基团取代;并且各R9在存在时独立地为卤代、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羧基烷基、烷氧基羰基、氨基烷基、环烷基、芳基、芳烷基、芳氧基、杂环烷基或杂芳基,并且其中环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基各自单独地或作为R9内另一基团的一部分独立地任选被1、2、3、4个选自以下的基团取代:卤代、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基。
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