[发明专利]O-[18F]氟甲基酪氨酸衍生物的简化放射合成无效
| 申请号： | 201280041445.3 | 申请日： | 2012-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN103917518A | 公开（公告）日： | 2014-07-09 |
| 发明（设计）人： | 基斯·格雷厄姆;塞拉赫丁·伊德 | 申请（专利权）人： | 皮拉莫尔影像股份公司 |
| 主分类号： | C07C227/40 | 分类号： | C07C227/40;C07C229/36 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;阴亮 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及O-[18F]氟甲基酪氨酸衍生物的简化的放射合成，因此不必通过制备型高压液相色谱法(HPLC)进行纯化。 | ||
| 搜索关键词： | sup 18 甲基 酪氨酸 衍生物 简化 放射 合成 | ||
【主权项】：
纯化式(I)的化合物及其单个异构体和对映异构体、上述的混合物以及以上的药物可接受的盐的方法![]()
其中X为氟原子(F)；Y为CH2、CHD或者CD2；D表示氘；包括以下步骤通过固相萃取(SPE)将式(I)的化合物纯化，该纯化使用以下进行：一个SPE柱，其中所述柱的固定相为阳离子交换树脂，或两个至四个SPE柱，其中所述柱的固定相为聚合物树脂。
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