[发明专利]2‑吡啶基氧基‑4‑腈食欲素受体拮抗剂有效
| 申请号： | 201280051319.6 | 申请日： | 2012-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN103874695B | 公开（公告）日： | 2017-12-15 |
| 发明（设计）人： | S.D.库杜克;J.W.斯库拉雷克 | 申请（专利权）人： | 默沙东公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D409/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/4545;A61P25/00;A61P25/20 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 熊玉兰,万雪松 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及2‑吡啶基氧基‑4‑腈化合物，其为食欲素受体的拮抗剂。本发明还涉及本文描述的2‑吡啶基‑氧基‑4‑腈化合物在治疗或预防其中与食欲素受体有关的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗其中与食欲素受体有关的这类疾病中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 基氧基 食欲 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
化合物，其选自：2‑{[(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑{[2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑({(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑[(2‑嘧啶‑2‑基苯基)羰基]哌啶‑3‑基}氧基)吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑{[2‑(5‑甲基‑1，2，4‑噁二唑‑3‑基)苯基]羰基}哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑{[2‑甲基‑6‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑{[3‑甲基‑2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑1‑{[3‑氟‑2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑1‑{[4‑氯‑2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑1‑{[4‑氟‑2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑{[4‑甲基‑2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑{[2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)噻吩‑3‑基]羰基}哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑{[3‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)噻吩‑2‑基]羰基}哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑1‑{[5‑溴‑2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑1‑{[6‑甲氧基‑2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)吡啶‑3‑基]羰基}‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑({(3R，6R)‑1‑[(2‑环丙基‑6‑甲氧基吡啶‑3‑基)羰基]‑6‑甲基哌啶‑3‑基}氧基)吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑1‑{[2‑氟‑6‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑{[(3R，6R)‑1‑{[4‑氯‑2‑(2H‑1，2，3‑三唑‑2‑基)苯基]羰基}‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氧基}吡啶‑4‑甲腈；2‑({(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑[(3‑嘧啶‑2‑基噻吩‑2‑基)羰基]哌啶‑3‑基}氧基)吡啶‑4‑甲腈；2‑({(3R，6R)‑6‑甲基‑1‑[(2‑嘧啶‑2‑基噻吩‑3‑基)羰基]哌啶‑3‑基}氧基)吡啶‑4‑甲腈；2‑({(3R，6R)‑1‑[(3‑氟‑2‑嘧啶‑2‑基苯基)羰基]‑6‑甲基哌啶‑3‑基}氧基)吡啶‑4‑甲腈；2‑({(3R，6R)‑1‑[(4‑氟‑2‑嘧啶‑2‑基苯基)羰基]‑6‑甲基哌啶‑3‑基}氧基)吡啶‑4‑甲腈；2‑({(3R，6R)‑1‑[(5‑氟‑2‑嘧啶‑2‑基苯基)羰基]‑6‑甲基哌啶‑3‑基}氧基)吡啶‑4‑甲腈；和2‑({(3R，6R)‑1‑[(2‑氟‑6‑嘧啶‑2‑基苯基)羰基]‑6‑甲基哌啶‑3‑基}氧基)吡啶‑4‑甲腈；或其药学上可接受的盐。
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