[发明专利]SFlt-1或Endoglin/PlGF的比例动态用作危急的先兆子痫和/或HELLP综合征的指示物有效

专利信息
申请号: 201280055316.X 申请日: 2012-11-08
公开(公告)号: CN103917875B 公开(公告)日: 2016-11-09
发明(设计)人: B.邓克;M.亨德 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及诊断方法和工具。特别地,本发明涉及诊断怀孕受试者是否有在短期内患先兆子痫的风险的方法,所述方法包括:a)在所述受试者的第一和第二样品中,确定生物标志物sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量,其中,所述的第一样品在所述第二样品之前获得;b)由在所述第一样品中确定的sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量计算出第一比例,以及由在所述第二样品中确定的sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量计算出第二比例,和c)比较所述第一比例和第二比例的值,其中如果与所述第一比例的值相比,所述第二比例的值增长达至少3倍,即诊断受试者有在短期内患先兆子痫的风险。本发明还涉及区分有患早期发作先兆子痫风险的怀孕受试者和没有患早期发作先兆子痫风险的怀孕受试者的方法。此外,本发明还包括用于实施所述方法的设备以及试剂盒。
搜索关键词: sflt endoglin plgf 比例 动态 用作 危急 先兆 hellp 综合征 指示
【主权项】:
生物标志物sFlt‑1或Endoglin和PlGF,或者与所述生物标志物特异结合的检测试剂在制备用于诊断怀孕受试者是否有在短期内患先兆子痫的风险的试剂盒或设备中的用途,所述诊断包括:a)在所述受试者的第一和第二样品中,确定生物标志物sFlt‑1或Endoglin的量以及PlGF的量,其中,所述的第一样品在所述第二样品之前获得;b)由在所述第一样品中确定的sFlt‑1或Endoglin的量以及PlGF的量计算出第一比例,以及由在所述第二样品中确定的sFlt‑1或Endoglin的量以及PlGF的量计算出第二比例,c)比较所述第一比例和第二比例的值,其中如果与所述第一比例的值相比,所述第二比例的值增长达至少3倍,即诊断受试者有在短期内患先兆子痫的风险,其中,所述的短期是小于4周的时间。
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