[发明专利]制备他汀前体的方法有效
| 申请号： | 201280060676.9 | 申请日： | 2012-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN103974946B | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 本·蓝格·德;丹尼斯·海姆斯柯克;卡林·翰德威克·玛利亚·波塞姆宾德 | 申请（专利权）人： | 中化帝斯曼制药有限公司荷兰公司 |
| 主分类号： | C07D319/06 | 分类号： | C07D319/06 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备己酸衍生他汀的合成前体的方法以及所述前体在医药制造中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 汀前体 方法 | ||
【主权项】：
制备通式为(2)的化合物的方法，其包括在酸存在时，将通式为(3)的化合物、通式为R4‑OH的醇和乙缩醛或烷氧基‑烯烃或酮接触，其中X是卤素，R2和R3各自独立地代表含有1‑12个碳原子的烷基、含有1‑12个碳原子的烯基、含有3‑7个碳原子的环烷基、含有3‑7个碳原子的环烯基、含有6‑10个碳原子的芳基或含有7‑12个碳原子的芳烷基，其中R2和R3中的每一个都可以被取代并且R2和R3可以与它们结合的碳原子共同形成一个环，其特征在于R4是烯丙基、异‑丁烯基、正丁基、仲丁基、叔丁基、2‑甲基‑3‑戊基、4‑甲基‑1‑戊基、4‑甲基‑2‑戊基、正丙基、异丙基或乙烯基。
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