[发明专利]通过抑制IL-4和/或IL-13与其各自的受体结合来预防或治疗某些障碍的方法有效
申请号: | 201280061754.7 | 申请日: | 2012-12-12 |
公开(公告)号: | CN103998053B9 | 公开(公告)日: | 2020-07-21 |
发明(设计)人: | 安德里亚斯·霍尔鲍姆;劳伦·奥多利;贝弗莉·科勒 | 申请(专利权)人: | 皮里斯制药有限公司;阿斯利康有限公司 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K9/00 |
代理公司: | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人: | 曹津燕;李渤 |
地址: | 德国弗赖辛*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本公开内容涉及治疗、缓解或预防障碍的方法,该方法包括给有此需要的受试者施用治疗有效量的组合物,所述组合物包含抑制IL-4和/或IL-13与其各自的受体结合的蛋白质。在一些实施方式中,所述障碍优选地与Th2免疫应答的增加相关。在一些实施方式中,优选向肺局部施用,以便治疗、改善或预防过敏性哮喘、鼻炎、结膜炎、肺纤维化、囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病、肺泡蛋白沉积症或成人呼吸窘迫综合征。 | ||
搜索关键词: | 通过 抑制 il 13 与其 各自 受体 结合 预防 治疗 某些 障碍 方法 | ||
【主权项】:
1.能够抑制IL‑4和/或IL‑13与其各自的受体结合的脂质运载蛋白突变蛋白在制备用于治疗、缓解或预防受试者中的障碍的药物中的用途,其中所述脂质运载蛋白突变蛋白能够在所述受试者中显示体内治疗活性;a)其中所述脂质运载蛋白突变蛋白在对应于SEQ ID NO:1所示的成熟人泪液脂质运载蛋白线性多肽序列的位置26、27、28、30、31、32、33、34、53、55、56、57、58、61、63、64、66、80、83、104‑106和108的氨基酸位置处具有突变的氨基酸的组,其中所述突变的氨基酸的组是SEQ ID NO:6所示的突变蛋白在各个相应位置处具有的突变的氨基酸的组;b)其中所述脂质运载蛋白突变蛋白能够体内抑制人IL‑13诱导的转录物Ccl11(嗜酸性粒细胞趋化因子),并且其中如通过实施例5中基本所述试验测定,所述脂质运载蛋白突变蛋白体内抑制人IL‑13诱导的转录物Ccl11(嗜酸性粒细胞趋化因子)时强于具有R121D和Y124D的IL‑4突变体;和其中所述障碍选自过敏性炎症、过敏性哮喘、鼻炎、结膜炎、肺纤维化、囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病、肺泡蛋白沉积症或成人呼吸窘迫综合征。
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