[发明专利]药物化合物有效
申请号: | 201280066372.3 | 申请日: | 2012-11-16 |
公开(公告)号: | CN104039321A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
发明(设计)人: | 迈尔斯·康格里夫;盖尔斯·布朗;朱莉·坎斯菲尔德;本杰明·特汉 | 申请(专利权)人: | 赫普泰雅治疗有限公司 |
主分类号: | A61K31/4545 | 分类号: | A61K31/4545;A61K31/55;A61P25/00;C07D401/04 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;王玮玮 |
地址: | 英国赫*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明涉及为毒蕈碱性M1受体激动剂并且可用于治疗毒蕈碱性M1受体介导的疾病的化合物。还提供的是含有这些化合物的药物组合物和这些化合物的治疗性用途。提供的化合物具有化学式I,其中:n是1或2;p是0、1或2;q是0、1或2;并且R1-R6如说明书定义。 | ||
搜索关键词: | 药物 化合物 | ||
【主权项】:
一种具有化学式(1)的化合物:
或其盐,其中:n是1或2;p是0、1或2;q是0、1或2;R1是C1‑10非芳族烃基,该非芳族烃基任选地用1个至6个氟原子取代并且其中烃基的1个或2个但并非全部碳原子可以任选地由选自O、N和S的杂原子及其氧化形式替换;R2是氢或C1‑10非芳族烃基;或R1和R2连同与它们连接的氮原子一起形成4至9元环的非芳族杂环基,其中杂环可以任选地含有选自O、N和S的第二杂原子及其氧化形式;并且其中杂环可以任选地用选自C1‑2烷基;氟和氰基的1至6个更多种取代基取代;R3选自氢;卤素;氰基;羟基;C1‑3烷氧基;和C1‑5非芳族烃基,该非芳族烃基任选地用1个至6个氟原子取代并且其中烃基的1个或2个但并非全部碳原子可以任选地由选自O、N和S的杂原子替换;R4是C1‑6非芳族烃基,该非芳族烃基任选地用1个至6个氟原子取代并且其中烃基的1个或2个但并非全部碳原子可以任选地由选自O、N和S的杂原子及其氧化形式替换;R5不存在或是氟;并且R6不存在或是氟。
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