[发明专利]药物化合物有效
| 申请号： | 201280066542.8 | 申请日： | 2012-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN104144921A | 公开（公告）日： | 2014-11-12 |
| 发明（设计）人： | S·科克尔;C·皮尔金顿;J·拉姆利;R·安吉尔;N·马修斯 | 申请（专利权）人： | 瑞瓦罗公司 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;C07D403/06;C07D413/06;C07D471/10;A61K31/437;A61K31/4439;A61K31/538;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 赵蓉民;张全信 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 式(I)的苯并咪唑：其中A是5-到12-元芳基或5-到12-元杂芳基，其中的每一个是未取代的或取代的；Y是单键、-(CH2)p-、-X-、-CH2-X-或-X-CH2-；X是-O-、-S-、-N(R2)-、＞C＝O、＞S(＝O)、＞S(＝O)2、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-、-N(R2)-C(＝O)-或-C(＝O)-N(R2)-；每一个L独立地是单键、C1-3亚烷基、C2-3亚烯基或C2-3亚炔基；R1是C1-6烷基、C2-6链烯基或C2-6炔基，其中的每一个是末取代的或取代的；每一个Z独立地是-N(R2)2、-OR2、-SR2、-S(＝O)R2、-S(＝O)2R2；每一个R2独立地是氢、C1-6烷基、C2-6链烯基或C2-6炔基，其中所述烷基、链烯基和炔基是未取代的或取代的；m是0、1、2或3；n是1、2或3；和p是1、2或3；和其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，并且因此可以用于治疗或预防RSV感染。 | ||
| 搜索关键词： | 药物 化合物 | ||
【主权项】：
化合物，其为式(I)的苯并咪唑：其中‑A是5‑到12‑元芳基或5‑到12‑元杂芳基，其中的每一个是未取代的或取代的；‑Y是单键、‑(CH2)p‑、‑X‑、‑CH2‑X‑或‑X‑CH2‑；‑X是‑O‑、‑S‑、‑N(R2)‑、＞C＝O、＞S(＝O)、＞S(＝O)2、‑O‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑O‑、‑N(R2)‑C(＝O)‑或‑C(＝O)‑N(R2)‑；‑每一个L独立地是单键、C1‑3亚烷基、C2‑3亚烯基或C2‑3亚炔基；‑R1是C1‑6烷基、C2‑6链烯基或C2‑6炔基、其中的每一个是未取代的或取代的；‑每一个Z独立地是‑N(R2)2、‑OR2、‑SR2、‑S(＝O)R2、‑S(＝O)2R2；‑每一个R2独立地是氢、C1‑6烷基、C2‑6链烯基或C2‑6炔基，其中所述烷基、链烯基和炔基是未取代的或取代的；‑m是0、1、2或3；‑n是1、2或3；和‑p是1、2或3；或其药学上可接受的盐。
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