[发明专利]双顺反子共表达基因转移体及制备方法无效
| 申请号： | 201310005542.3 | 申请日： | 2013-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN102994536A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | 李光鹏;胡晓明;于超然;杨磊;谌颜;扈廷茂 | 申请（专利权）人： | 内蒙古大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/66 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 韩奎勇 |
| 地址： | 010021 内蒙古自治区呼和*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种双顺反子共表达基因转移体及制备方法，基因转移体的基因序列为：SEQ ID No.15，该基因转移体的5＇端起到3＇端止依次包括有牛核基质结合区MAR、人工构建的组合启动子CAG、抑制蛋白基因FSTN、内部核糖体进入位点IRES、绿色荧光蛋白AcGFP基因、Rabbit globin polyA信号区；该制备方法包括：构建载体pCAG-IRES2-AcGFP1；FSTN基因的获得和插入pCAG-IRES2-AcGFP1载体；MAR序列的获得和插入pCAG-IRES2-AcGFP1载体；质粒载体构建及获得双顺反子共表达基因转移体。本发明的基因转移体不仅是洁净的、安全的基因转移体，而且实现了任意组合的双基因共表达，通过IRES的重复利用，实现多基因共表达的目的，为改善双、多基因控制的形状如经济性状提供新的思路和途径。 | ||
| 搜索关键词： | 顺反子 表达 基因 转移 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种双顺反子共表达基因转移体，其特征在于：基因转移体的基因序列为：SEQ ID No.15。
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