[发明专利]利用高通量组织芯片检测BSP在脑胶质瘤中的表达的方法无效
| 申请号： | 201310012888.6 | 申请日： | 2013-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN103088130A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 陈菊祥;徐涛;秦荣;卢亦成;严勇;周劲旭;王洪祥 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N33/68 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种利用高通量组织芯片检测BSP在脑胶质瘤中的表达的方法，包括：（1）使用Trizol试剂将脑组织进行总RNA的分离；（2）对步骤（1）得到的总RNA进行反转录，得到的cDNA；（3）将上述cDNA与SYBR荧光染料混合并进行扩增；（4）IBSP的表达通过抗GAPDH进行标准化，使用方程进行比较阈值循环法；（5）构建组织芯片，然后进行免疫组化染色，对免疫组化结果进行统计分析，检测BSP在脑胶质瘤中的表达。本发明的方法使得检测BSP的表达的灵敏性大大提高，能保证在极少的标本中获得足够的信息；检测BSP的表达具有重要的医学价值。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 通量 组织 芯片 检测 bsp 胶质 中的 表达 方法 | ||
【主权项】：
一种利用高通量组织芯片检测BSP在脑胶质瘤中的表达的方法，包括：（1）使用Trizol试剂将脑组织进行总RNA的分离；（2）对步骤（1）得到的总RNA进行反转录，得到cDNA；（3）将上述cDNA与SYBR荧光染料混合并进行扩增；（4）IBSP的表达通过抗GAPDH进行标准化，使用以下方程进行比较阈值循环法：表达折叠差异=2‑(Δ目标基因的ct值–Δ参照ct值)；（5）构建组织芯片，然后进行免疫组化染色，对免疫组化结果进行统计分析，检测BSP在脑胶质瘤中的表达。
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