[发明专利]一种判定微管相关蛋白1轻链3蛋白斑点类型的方法有效
申请号: | 201310031926.2 | 申请日: | 2013-01-29 |
公开(公告)号: | CN103115907A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 骆清铭;张智红;王亮 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 北京市德权律师事务所 11302 | 代理人: | 刘丽君 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种判定微管相关蛋白1轻链3蛋白斑点类型的方法,属于细胞成像技术领域。该方法是观测荧光蛋白偶联的微管相关蛋白1轻链3蛋白(FP-LC3)斑点,与哺乳动物细胞胞浆中的FP-LC3是否存在完全、快速的交换行为。如果存在,则表明FP-LC3斑点的类型为蛋白聚集体;若FP-LC3与哺乳动物细胞胞浆中的FP-LC3存在少量或者不存在交换行为,则表明FP-LC3斑点的类型为自吞噬结构。利用该方法可以准确、快速判定LC3斑点类型。 | ||
搜索关键词: | 一种 判定 微管 相关 蛋白 斑点 类型 方法 | ||
【主权项】:
一种判定微管相关蛋白1轻链3蛋白斑点类型的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将荧光蛋白(FP)与微管相关蛋白1轻链3(LC3)蛋白融合,转染并表达于哺乳动物细胞中;(2)对步骤(1)得到的哺乳动物细胞进行处理,使哺乳动物细胞内形成荧光蛋白‑微管相关蛋白1轻链3蛋白(FP‑LC3)斑点;(3)对步骤(2)得到的FP‑LC3斑点进行分析,若FP‑LC3与哺乳动物细胞胞浆中的FP‑LC3存在完全、快速的交换行为,则FP‑LC3斑点的类型为蛋白聚集体;若FP‑LC3与哺乳动物细胞胞浆中的FP‑LC3存在少量或者不存在交换行为,则FP‑LC3斑点的类型为自吞噬结构。
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