[发明专利]多取代3，3’-联吡咯及其衍生物与其制备方法有效
| 申请号： | 201310064357.1 | 申请日： | 2013-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN103288700A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 华瑞茂;尹涛 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C07D207/323 | 分类号： | C07D207/323;C07D207/33;C07D207/325;A61P35/00;A61P15/14 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100084 北京市海淀区1*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种多取代3，3’-联吡咯及其衍生物与其制备方法。该类化合物如式I所示。该方法，包括如下步骤：将无水三卤化铁的溶液与式II所示吡咯化合物的溶液混合反应，反应完毕得到产物。该方法具有以下特点：(1)偶联反应助剂廉价、反应条件温和。所用卤化铁助剂廉价、易得；反应在室温下进行；(2)反应的原子利用率高。两分子吡咯的氧化脱氢偶联反应只是脱去一分子的氢；(3)反应简单、便捷、底物普适性广。仅使用多取代吡咯为反应原料，三卤化铁为助剂，无需其它添加剂。反应所得产物可通过柱层析分离。反应对多种底物，包括各种带烷基或芳基，给电子基或吸电子基的底物均适用。 |
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| 搜索关键词： | 取代 吡咯 及其 衍生物 与其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式I所示化合物，![]()
所述式I中，R为碳原子总数为1-6的烷基或苄基；Ar为取代或未取代的苯基。
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