[发明专利]吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途有效
| 申请号： | 201310068888.8 | 申请日： | 2013-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN103588792A | 公开（公告）日： | 2014-02-19 |
| 发明（设计）人： | 沈竞康;余科;孟韬;马兰萍;萨斯科·奥里耶;孟兰芳;王昕;陈怡怡 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所;复旦大学 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;C07D471/04;C07D487/04;A61K31/5386;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;刘晔 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式(I)所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备mTOR抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为mTOR抑制剂可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症。 |
||
| 搜索关键词： | 吡啶 嘧啶 化合物 制备 方法 药物 组合 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种如下通式(I)所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物：![]()
其中，U和V中的一个或两个是N，其它是CH；R1与R2各自独立地为3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷基、8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷基或NRARB，其中，RA和RB各自独立地为H、未取代的或被C1-6烷氧基或卤素取代的C1-6烷基、或者未取代的或被卤素取代的C1-6烷氧基，或者，RA和RB与连接它们的N一起形成未取代的或被C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素取代的含有4至8个环原子的含氮饱和杂环，所述含氮饱和杂环为哌啶环、吗啉环、哌嗪环、N-甲基哌嗪环、高吗啉环或高哌嗪环；以及R3为未取代的或被以下1-5个取代基取代的苯基或吡啶基，其中，所述取代基为卤素；羟基；氰基；未取代的或被C1-7烷氧基、卤素或羟基取代的C1-7烷基；C1-7烷氧基；-NHS(=O)2C1-7烷基；-NH2；C5-6芳基氨基；C1-7烷基氨基；二(C1-7烷基)氨基；-C(O)NH2；或-C(O)NHC1-3烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所;复旦大学，未经中国科学院上海药物研究所;复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310068888.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
