[发明专利]鹅T细胞表面分子CD8α的检测试剂盒与方法有效
申请号: | 201310076391.0 | 申请日: | 2013-03-11 |
公开(公告)号: | CN103131786A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 陈舜;程安春;汪铭书;赵秋荣 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/12;C07K14/705 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所 11308 | 代理人: | 秦力军 |
地址: | 625014 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及动物免疫分子检测,特别涉及鹅T细胞表面分子CD8α的检测技术,所述检测方法为实时荧光定量PCR法,以SYBR Green I为荧光染料,以鹅CD8α的cDNA为模板,以如SEQ ID NO:2-3为特异性引物,进行PCR扩增;同时设定已知量的标准组;在反应体系中进行PCR扩增40个循环后,将待测样品与标准组进行荧光强度比较,判定待测样品mRNA的量;该方法的建立,可应用于监控养殖场鹅机体细胞免疫状态,监控养殖鹅被疫苗免疫后或者实施免疫增强剂后鹅机体T细胞免疫水平的波动情况,还可应用于监控疾病感染过程中鹅宿主细胞免疫系统的变化,及研发更有效的鹅类免疫刺激剂或免疫增强剂或疫苗佐剂。 | ||
搜索关键词: | 细胞 表面 分子 cd8 检测 试剂盒 方法 | ||
【主权项】:
鹅T细胞表面分子CD8αmRNA水平的检测方法,其特征在于,具体包括以下步骤:A PCR扩增以如SEQ ID NO:1所示的cDNA为模板,以如SEQ ID NO:2所示的序列为正向引物,如SEQ ID NO:3所示的序列为反向引物,进行PCR扩增;B判断结果在反应体系中进行PCR扩增不少于20个循环后,对PCR产物进行检测,并进一步判断mRNA是否存在、mRNA的相对含量或mRNA的绝对含量。
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