[发明专利]用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法

摘要

本发明公开了一种用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法。以铂电极为工作电极，利用左旋咪唑中含有的叔胺基对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)发光增强的原理，建立一种测定痕量左旋咪唑的方法。扫描电位0.2V-1.3V，光电倍增管高压为800V，放大倍数为4级。在pH=9.0的12mmol/L硼砂底液中，左旋咪唑浓度在2×10-10~1×10-7mol/L范围内，lgC与钌发光增强成良好的线性关系，检出限为1.76×10-11mol/L。本发明灵敏、简便、选择性好，对于低浓度左旋咪唑的检测易于自动化。

主权项

1.一种用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法，其特征在于具体步骤为：（1）铂电极的处理：将铂电极依次用1.0μm、0.3μm和0.05μm的氧化铝粉进行表面抛光处理，然后依次在体积百分比浓度为50%的硝酸、无水乙醇和纯水中浸泡洗涤，取出后超声洗涤5分钟；（2）检测方法：将步骤（1）处理好的铂电极放入含有2.0×10^-10~1.0×10^-7mol/L的左旋咪唑标准溶液的检测体系统中，直接测定发光强度；检测体系为：350μL含有5mmol/L联吡啶钌的12mmol/L硼砂缓冲溶液，硼砂缓冲溶液pH=9.0；用MPI-A电致化学发光检测仪进行电致化学发光检测，扫描电位0.2~1.3V，光电倍增管高压为800V，放大倍数为4级；（3）标准工作曲线的绘制：在体积为350μL的检测池中加入含有浓度为2.0×10^-10~1.0×10^-7mol/L的左旋咪唑和5mmol/L联吡啶钌的12mmol/L硼砂缓冲溶液，硼砂缓冲液pH=9.0，进行电致化学发光检测；左旋咪唑在2×10^-10~1×10^-7mol/L范围内，lgC与发光峰增强即I呈良好的线性关系，其线性回归方程为：I=269.684lgC-20.616，线性相关系数r=0.9977。