[发明专利]GFE-1与rmhTNFα的融合蛋白及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310095008.6 申请日: 2013-03-22
公开(公告)号: CN103172753A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 李维娜;张阔;薛晓畅;李萌;张存;郝强;王增禄;张伟;张英起 申请(专利权)人: 中国人民解放军第四军医大学
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;A61K48/00;A61K38/19;A61K47/48;A61P35/00
代理公司: 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 代理人: 侯蔚寰
地址: 710032 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明属于医药生物技术领域,涉及了一种肺小血管内皮特异性结合多肽GFE-1与重组改构人肿瘤坏死因子rmhTNFα的融合蛋白及其制备方法。将人肿瘤坏死因子氨基端7个氨基酸残基去除,并将Pro8Ser9Asp10突变为Arg、Lys和Arg,同时把Leu157突变为Phe,构建了高效低毒的重组改构人肿瘤坏死因子rmhTNFα。在此基础上,选用通过随机肽库技术筛选分离出的与肺特异性结合的多肽GFE-1,利用基因工程方法将其融合在rmhTNFα的氨基末端,制备的肺小血管内皮特异性结合多肽与rmhTNFα融合蛋白,能在肺组织特异性富集,从而提高肿瘤坏死因子的治疗特异性,减少全身用量,降低毒副反应。
搜索关键词: gfe rmhtnf 融合 蛋白 及其 制备 方法
【主权项】:
重组的、分离的或合成的融合蛋白GFE‑1‑rmhTNFα,其特征在于,该融合蛋白包括:1)肺小血管内皮特异性结合多肽(GFE‑1),或具有GFE‑1活性的片段或变体;2)经过重组改构而获得的人肿瘤坏死因子(rmhTNFα)或其片段或变体,所述重组改构改善其蛋白活性。
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