[发明专利]基于Allglo探针的中华按蚊击倒抗性基因突变位点的检测方法无效
| 申请号： | 201310096982.4 | 申请日： | 2013-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN103146834A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | 曹俊;白亮;朱国鼎;唐建霞;周华云;高琪 | 申请（专利权）人： | 江苏省血吸虫病防治研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 无锡华源专利事务所(普通合伙) 32228 | 代理人： | 冯智文 |
| 地址： | 214064 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开一种基于Allglo探针的中华按蚊击倒抗性基因突变位点的检测方法。本发明提供的专用引物，由核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的引物1及引物2组成；所述试剂由所述专用引物、探针1（序列SEQ ID NO:3）、探针2（序列SEQ ID NO:4）及探针3（序列SEQ ID NO:5）组成；所述反应试剂由所述试剂和Allglo反应缓冲液组成；所述试剂盒包括所述反应试剂。本发明提供了一种高效、快捷、简便的中华按蚊kdr基因突变位点检测方法，其特异性和敏感性高，可快速准确地检测出中华按蚊kdr基因突变类型。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 allglo 探针 中华 击倒 抗性 基因突变 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种检测中华按蚊击倒抗性基因突变位点的专用引物，其特征在于：由核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的引物1及引物2组成。
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