[发明专利]一种阿奇沙坦关键中间体的制备方法无效
申请号: | 201310103268.3 | 申请日: | 2013-03-28 |
公开(公告)号: | CN104072490A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 秦引林;伍贤志 | 申请(专利权)人: | 江苏柯菲平医药有限公司 |
主分类号: | C07D413/10 | 分类号: | C07D413/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210016 江苏省南京市中山*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种由1-[(2′-氰基[1,1′-联苯基]-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪哇-7-羧酸烷基酯制备1-[[2′-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-噁二唑-3-基)[1,1′-联苯基]-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸烷烃酯的制备方法。该制备方法缩短反应周期,避免高毒性试剂,简化后处理操作。是一种大规模、高效率、低成本得到阿奇沙坦关键中间体的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 阿奇沙坦 关键 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种由如式I所示1‑[(2′‑氰基[1,1′‑联苯基]‑4‑基)甲基]‑2‑乙氧基‑1H‑苯并咪哇‑7‑羧酸烷基酯制备如式III所示1‑[[2′‑(2,5‑二氢‑5‑氧代‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)[1,1′‑联苯基]‑4‑基]甲基]‑2‑乙氧基‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸烷烃酯的制备方法
其中R为1‑4个碳的烷烃基,制备方法包含下述步骤:①在乙醇溶剂中,化合物I反应得到中间体II。
②在催化剂存在下,化合物II反应得到化合物IV。![]()
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