[发明专利]一种HPV-E6蛋白的检测方法无效
| 申请号： | 201310106698.0 | 申请日： | 2013-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN104076150A | 公开（公告）日： | 2014-10-01 |
| 发明（设计）人： | 沈萍萍;张帅;陈霆 | 申请（专利权）人： | 沈萍萍;张帅;陈霆 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人： | 黄振华 |
| 地址： | 214200 江苏省无锡市宜*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种HPV-E6蛋白的检测方法，包括配制HPV-E6蛋白反应剂、配制抗HPV-E6蛋白抗体试剂，将反应剂与抗体试剂混合和与恒定值校准液比较吸光值，计算出样本中HPV-E6蛋白含量。本发明中样本无需稀释、操作简单、准确度高、重复性好、抗干扰能力强、适用于各种类型的全自动生化分析仪的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 hpv e6 蛋白 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种HPV‑E6蛋白的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）配制HPV‑E6蛋白反应剂：取5‑200mmol/L缓冲液，以其作为基数，加入其重量0.1%‑5%防腐剂、0.1%‑1%稳定剂、0.1%‑40%电解质氯化钠和20%‑40%高分子加速剂混合；（2）配制抗HPV‑E6蛋白抗体试剂：取抗HPV‑E6蛋白抗体，以其为基数，加入其重量0.001%‑5%的抗氧化剂和20%‑40%的稳定剂混合；（3）将HPV‑E6蛋白反应剂与抗HPV‑E6蛋白抗体试剂按体积比3～100:1混合；（4）配制一提血清型恒定值校准液：取浓度为20～100mmol/L的缓冲液50～100ml，加入其体积1～5%的防腐剂，5～20%的稳定剂，防腐剂浓度为0.01～10mmol/L，稳定剂浓度为0.1～40mmol/L；（5）在340nm波长下测定步骤（3）所得混合液的吸光值，与步骤（4）的恒定标准液比较，计算出样本中HPV‑E6蛋白含量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈萍萍;张帅;陈霆，未经沈萍萍;张帅;陈霆许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310106698.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
