[发明专利]一种H3受体PET配体的前体化合物及其合成方法无效
申请号: | 201310106879.3 | 申请日: | 2013-03-29 |
公开(公告)号: | CN103172551A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 包晓峰;金艳艳;刘晓露;刘督亮;曹小伟 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C07D207/06 | 分类号: | C07D207/06 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明的一种非咪唑类组胺H3受体PET配体的前体化合物,其特点为由一种由卤代或硝基化(4-羟基苯基)(苯基)甲酮连接碳链,再与(R)-2-甲基吡咯烷反应,合成新型组胺H3受体PET配体的前体化合物,其主要用于在后期进行放射合成组胺H3受体的PET放射性配体,并应用于动物脑部PET检测。本发明具有以下优点:1.本发明中的H3受体PET配体的前体化合物,其结构中的碳链可以较灵活的转动,在与受体结合时可以调节自身结构以更好地与受体结合点吻合,从而提高结合力。2.合成反应条件不苛刻,反应产率较高,产物易分离纯化。 | ||
搜索关键词: | 一种 sub 受体 pet 化合物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种H3受体PET配体的前体化合物,其特征在于,通式为:
,其中, R为硝基、碘、或氟;R的位置为2号位、3号位或4号位;n为1或2。
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